Le prix du Strattera varie considérablement selon les pharmacies et peut varier de CHF 10 à CHF 40. Si vous souhaitez obtenir une ordonnance pour le Strattera auprès d'une pharmacie en ligne, il est préférable de commencer votre recherche en utilisant notre service de consultation en ligne.
Notre service en ligne vous permet de recevoir une ordonnance par e-mail gratuitement, de manière rapide, facile et anonyme. Vous pouvez même recevoir une ordonnance par téléphone en appelant le numéro +41 848 305 810.
Strattera 40 mg est un médicament utilisé pour traiter la narcolepsie, un trouble du sommeil qui survient en cas de somnolence diurne excessive. Il agit en bloquant les récepteurs GABA dans le cerveau. Cela réduit les niveaux de noradrénaline et de sérotonine, ce qui permet de mieux contrôler les niveaux de catécholamines, ce qui est bénéfique pour la santé et le bien-être général des personnes atteintes de narcolepsie.
Strattera 25 mg est utilisé pour traiter le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) chez les enfants de moins de 12 ans. Il agit en augmentant l'activité du système nerveux sympathique, ce qui permet de contrôler la vigilance et l'apport d'oxygène aux différentes régions du cerveau. Il aide également à prévenir la somnolence diurne excessive et améliore l'humeur générale.
Strattera 20 mg est utilisé pour traiter le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) chez les enfants de 6 à 11 ans.
Strattera 10 mg est utilisé pour traiter le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) chez les enfants de 6 à 11 ans.
Strattera 180 mg est utilisé pour traiter le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) chez les enfants de 6 à 11 ans.
Strattera 40 mg est un médicament utilisé pour le traitement du trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) chez les enfants de 6 à 11 ans. Il est généralement prescrit pour une période de 2 à 3 semaines, en commençant par des doses de 25 mg par jour. La dose peut être augmentée à 40 mg par jour ou diminuée à 25 mg par jour en fonction de la tolérance et de l'efficacité du médicament.
Strattera 25 mg est un médicament utilisé pour le traitement du trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) chez les enfants de 6 à 11 ans.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine 30 à 60 ml/min), aucune adaptation posologique n'est nécessaire en cas de traitement par la rispéridone (voir rubrique 4.2).
La posologie de la rispéridone sera adaptée individuellement chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine de 15 à 30 ml/min).
Dans la prévention de l'idée, la rispéridone a été étudiée en association avec la clozapine en doses de 20 à 40 mg/jour chez des patients présentant un trouble schizophrénique avec des symptômes sévères et persistants de psychose. Les patients étaient initialement traités avec de la clozapine en monothérapie. Après 4 à 6 semaines, la réponse clinique était jugée satisfaisante pour les critères d'évaluation du score total d'idées délirantes et de comportements bizarres de l'IDP-CADASIL (évaluation du niveau de sévérité de l'IDP-CADASIL). Un effet placebo a été observé dans environ 20% des patients. Les patients ont présenté des effets indésirables légers à modérés incluant des céphalées, des nausées et des vomissements, principalement le soir.
Après 4 à 6 semaines, la réponse clinique était jugée satisfaisante pour les critères d'évaluation du score total d'idées délirantes et de comportements bizarres de l'IDP-CADASIL.
La posologie de la rispéridone a été évaluée chez des patients présentant des troubles bipolaires avec une symptomatologie maniaque ou dépressive légère à modérée (classe I ou II de l'AMDA) pour une durée de 2 à 4 semaines chez 313 patients et pendant 4 à 8 semaines chez 254 patients.
L'effet indésirable le plus fréquemment rapporté était une somnolence pouvant être légère à modérée et être plus fréquente chez les patients âgés et ceux présentant un risque cardiovasculaire accru. Chez les patients recevant des doses quotidiennes de 40 à 80 mg/jour, les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours de l'étude : somnolence, insomnie, céphalées, hypertension, hypotension, dyskinésie, hallucinations, agitation, dépression, anxiété, hallucinations, tremblements, troubles de l'alimentation, douleurs abdominales, dyspepsie, nausées, vomissements et diminution de la concentration de l'attention et de la mémoire. Il n'y a eu aucune incidence de troubles de la fonction hépatique. Les effets indésirables de la rispéridone rapportés au cours de la phase initiale de l'étude et survenant chez 10 à 14 % des patients inclus dans l'étude ont été: somnolence, céphalées, perte d'appétit, constipation, dyspepsie, sécheresse de la bouche, sudation, nausées, vomissements, rêves anormaux, anxiété, tremblements, tremblements, tachycardie, palpitations, sudation, sécheresse de la bouche, hypotension, palpitations, douleurs abdominales, douleurs dans la poitrine, hypotension orthostatique, vertiges et troubles de l'attention. Chez les patients recevant des doses quotidiennes de 40 à 80 mg/jour, les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours de l'étude : somnolence, insomnie, céphalées, hypotension, dyskinésie, hallucinations, tremblements, troubles de l'attention et de la mémoire. Les effets indésirables de la rispéridone rapportés au cours de la phase initiale de l'étude et survenant chez 10 à 14 % des patients inclus dans l'étude ont été: somnolence, constipation, troubles de l'alimentation, céphalées, insomnie, anxiété, hallucinations, tremblements, vomissements, troubles de l'attention, troubles du sommeil, palpitations, sécheresse de la bouche, tachycardie, sudation, sudation et vision floue.
Après 4 à 6 semaines, la réponse clinique était jugée satisfaisante pour les critères d'évaluation de l'IDP-CADASIL (évaluation du niveau de sévérité de l'IDP-CADASIL). Les patients ont présenté des effets indésirables légers à modérés, incluant des céphalées, des nausées et des vomissements, principalement le soir.
Après 4 à 6 semaines, la réponse clinique était jugée satisfaisante pour les critères d'évaluation de l'IDP-CADASIL.
Chez les patients présentant des troubles bipolaires avec une symptomatologie maniaque ou dépressive légère (classe I ou II de l'AMDA) pour une durée de 2 à 4 semaines chez 313 patients et pendant 4 à 8 semaines chez 254 patients.
Chez les patients recevant des doses quotidiennes de 20 à 40 mg/jour, les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours de l'étude : somnolence, insomnie, céphalées, hypotension, dyskinésie, hallucinations, tremblements, tremblements, tachycardie, palpitations, sudation, sécheresse de la bouche, sudation, nausées, vomissements et diminution de la concentration de l'attention et de la mémoire. Les effets indésirables de la rispéridone rapportés au cours de la phase initiale de l'étude et survenant chez 10 à 14 % des patients inclus dans l'étude ont été: somnolence, constipation, troubles de l'alimentation, céphalées, insomnie, anxiété, hallucinations, tremblements, vomissements, rêves anormaux, fatigue et dépression.
Mardi : 9h-12h30 et 14h-19h
Mercredi : 9h-12h30 et 14h-18h
Jeudi : 9h-12h30 et 14h-19h
Vendredi et Samedi : 9h-12h30 et 14h-19h30
Dimanche : 9h-12h30
Harmonie Florale à Carrouges est partenaire
